Минпромторг профинансирует завершение разработки лекарств

Фармкомпании смогут вернуть часть затрат на финальные клинические исследования и регистрацию оригинальных препаратов. Минпромторг подготовил перечень критериев для отбора заявок, среди которых — подтверждение новизны действующего вещества и наличие патентов, зарегистрированных на российских граждан или локальные организации. Обсуждение программы продлится до 9 июня.

Для участия в программе разработчик должен доказать оригинальность механизма действия препарата. Экспертизой займется межведомственная комиссия, куда войдут представители Минздрава, ФАС, Минобрнауки и других профильных ведомств. В приоритете — лекарства, получившие удостоверение не ранее 2025 года и не позднее двух лет до начала отбора.

Господдержка распространяется на 22 терапевтических направления, включая онкологию, ВИЧ, сахарный диабет, болезнь Альцгеймера и Паркинсона. Бюджетные средства покроют расходы на закупку сырья, оплату услуг контрактных лабораторий, логистику образцов и выплату государственных пошлин. Условием получения компенсации остается включение проекта в специальный государственный перечень.