Аудиторы получат доступ к системе мониторинга лекарств

Проект постановления, размещенный на портале нормативно-правовых актов, закрепляет механизм сверки фактических складских остатков с цифровыми показателями системы. Если отчет аудитора подтвердит данные производителя, сведения будут автоматически приняты для дальнейшего оборота. Инициатива также упрощает техническую работу с виртуальными складами: компании смогут конвертировать единицы измерения сырья, например, пересчитывая килограммы в литры, и добавлять новых поставщиков в карточки товаров.

Документ ужесточает требования к достоверности информации. В приеме документов откажут, если данные не пройдут верификацию через таможенные службы, ветеринарные системы или реестры стран ЕАЭС. Кроме того, в систему добавят сведения о сроках действия разрешений на производство препаратов в границах Евразийского экономического союза. В случае утверждения поправок обновленный регламент заработает с 1 декабря.